“El linfoma es un cáncer que no puede ser ignorado"

POSADAS
LUNES 14 DE SEPTIEMBRE DE 2015 - 13:09
“El linfoma es un cáncer que no puede ser ignorado

Se conmemora en todo el mundo el 15 de septiembre un día para la toma de conciencia sobre la existencia y la afección de esta enfermedad. Los pacientes afectados en todo el mundo se enfrentan a barreras de acceso a la atención y calidad de vida. Es de gran importancia la investigación, la financiación y la educación.

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A los 23 años Analía González comenzó a presentar los síntomas del linfoma después de cuatro meses de recorrer consultorios médicos y de que la trataran por un asma crónico o una alergia nerviosa, un médico junto todos los síntomas y llego a la conclusión de que padecía linfoma.

El linfoma es un cáncer del sistema linfático, entendido como la red de nódulos linfáticos, órganos (tales como el bazo, el timo y las amígdalas) y vasos que ayudan a formar el sistema inmunológico.

Su diagnóstico suele ser difícil en sus comienzos, pues aunque en general el síntoma más común es la presencia de un bulto, que no suele ser doloroso, en cuello, axila o ingles (inflamación de los ganglios linfáticos), también se puede presentar fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso o cansancio, por lo que se pueden confundir fácilmente con enfermedades comunes como gripe o mononucleosis. 

"Hoy vivo la vida paso a paso  y saboreando cada una de las cosas que hago..."
  

La búsqueda del diagnostico certero...

“A  los 23 años llevaba una vida activa y deportiva, una vida sana y comencé a sentirme muy cansada, a tener comezón en el cuerpo, pero sobre todo no me paraba la tos, los médicos  me decían que era por el stress o un alergia nerviosa y  no pensaban en que podía ser un síntoma del linfoma, porque lo tomaban de manera aislado los síntomas. No sabían leer que en su conjunto eran todos los síntomas que daban como diagnostico que tenia linfomas en el cuerpo y cuando tenes esa enfermedad los síntomas claros son cinco; cansancio, febricula, perdida de peso, sudores nocturnos, picazón persistente en todo el cuerpo, tos y falta de aire”, contó  Analía González. 

Hay tipos diferentes de linfomas, pero comúnmente se les clasifica como enfermedad de Hodgkin (EH) o linfoma No Hodgkin (LNH), donde la diferencia entre ellos radica en el tipo de células que afectan, -con el LNH los tumores se desarrollan a partir de los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco). 

“Hay muchas clases de linfomas, pero la mayoría tienen los mismos síntomas, depende los resultados de la biopsia es la clasificación del linfoma, al  detectar los síntomas hay que ir al hematólogo, así se puede diagnosticar lo antes posible e iniciar un tratamiento que  muchas veces son protocolos de quimioterapia, y si lo detectas a tiempo con un protocolo te podes sanar, otra alternativa cuando esta más avanzada la enfermedad son los trasplantes de médulas para sanarte y por eso la importancia de que las personas donen las médulas”, expresó Analía. 

El diagnóstico “aquello que no queremos escuchar”

“Yo me hacia todos los años un chequeo general, porque yo vengo de antecedentes de diabetes en la familia y a los cuatro meses que me hicieron el último chequeo no me detectaron nada, estaba muy bien y cuando me empecé a rascar y a toser sin parar me hacen una placa de torax y encuentran los ganglios inflamados. Empece con el tratamiento de quimioterapia, durante todo este tiempo busque explicaciones, le pregunte al médico si era hereditario y me dijo que no, entre los pacientes que sufrimos esta enfermedad  sacamos como conclusión que la enfermedad se puede dar después de haber pasado por algún strees pos traumático o la perdida de algún familiar o algo fuerte que nos pasó en la vida y generalmente después de esa situación  se detecta los linfomas”, explicó González. 

Es de gran importancia la investigación y la observación 

“A mi me descubrió lo que tenia mi médico que siempre atendió a toda la familia, fue él que me detecto, porque se tomó el trabajo de unir todos los síntomas y me dijo - yo no te voy a medicar, yo te voy a internar y te voy a estudiar a ver ¿qué es lo que tenes?- y los otros médicos me trataban por asma, el linfoma que yo tengo es refractario, porque iba mutando cada vez que hacían las quimios, por eso tuve recaídas.  

En Buenos Aires me dieron el primer protocolo de quimioterapia y  seguí el tratamiento acá en Posadas  primero en el sanatorio IOT y después en el Hospital Escuela Dr. Ramón Madariaga, porque te ofrece un equipo medico,  que es lo que necesitamos, porque los pacientes oncológicos pasamos por la quimioterapia y nos bajan la  defensa y es por eso que necesitamos de un equipo de profesionales para que nos controlen paso a paso. 

Además que el Hospital cuenta con un sistema informático muy bueno donde el equipo medico puede ver tu historia clínica o el ultimo estudio que  te hicieron en cualquier parte y si te haces una tomografía esta en unos segundos dentro de tu historia clínica y es por esa cuestión que nos derivan a todos al hospital”, explicó la joven mujer. 

“La esperanza que va y viene”

“En el 2013 me hicieron el auto trasplante de médula, porque ya eran muchas quimios y necesitaba hacérmelo para seguir viviendo a los ocho meses  de la cirugía  mi cuerpo sufre una  recaída eso quiere decir que mi propia médula no funcionó, esto no es en todos los casos, la mayoría de los autotrasplantes funcionan, en mi caso porque el linfoma era crónico y refractario no tuve éxito.

Después de esto es como que la esperanza se me fue y encima un día el medico me dice - con vos ya no hay más nada que hacer- entonces pensé para mis adentros este se levanto cruzado y no le hice caso seguí adelante con las quimios y ni pensaba en la enfermedad. Después en Buenos Aires el médico me dijo - vamos a seguir con las quimios suaves mientas la ciencia avanza y surja un nuevo tratamiento para esta enfermedad- y fue así esperamos dos años y apareció una nueva esperanza”, relató Analia. 

Diferentes tratamientos para luchar con la enfermedad 
Cada linfoma tiene un tratamiento diferente, pero los tratamientos convencionales ahora incluyen diversos regímenes de quimioterapia, radioterapia, e inmunoterapia, o combinaciones de dichos tratamientos, dependiendo del paciente y su contexto.

Analía Gonzáles paso por diferentes tratamientos para luchar con la enfermedad primero las quimioterapia, el autotrasplante y el ultimo fue el trasplante Haplotico que consiste en una compatibilidad parcial de un cincuenta por ciento con otra persona o familiar. 
 
“Con quimios  suave  me ingresaron  a la lista del INCUCAI buscando un donante de médula osea compatible, pero como mi genética es muy rara se manejo la pauta de realizar un trasplante Haplotico y en mi caso se podía hacer porque con una de mis hermanas la compatibilidad era del  cincuenta por ciento  y eso era suficiente para realizar un trasplante, ya que con las quimios no me iba curar  y era casi imposible encontrar en  el mundo una persona que tenga  cien por ciento de compatibilidad. 

Entonces se hizo el estudio toda mi familia y la que tenia mayor compatibilidad era mi hermana mayor y los hicimos hace 9 meses y hoy estoy en remisión tomando media pastilla de corticoide. Yo era re contra activa no paraba, después que empece con las quimioterapia mi vida paró y empecé a cuidarme más yo soy policía y tuve que dejar  por dos años  tuve licencia prolongada, después del trasplante sigo con mi vida normal y ahora recién estoy retomando mi actividad después de lo que fue un trasplante”, contó la mujer.

Actualmente Analia tiene 31 años, viene peleandole a la enfermedad hoy con la esperanza de curarse definitivamente y su principal motivación en la vida es dar a conocer y difundir la enfermedad, diagnostico y tratamiento. 

“Mis amigos me preguntan porque estoy trabajando con esto de dar a conocer y concientizar sobre la enfermedad, me dicen ¿ ya no tuviste suficiente con toda la enfermedad? Y yo les digo que trato de devolverle a la vida un poco de lo que ella me dio, de la oportunidad que me dio de seguir viviendo, hoy en día ya no me preocupo por las cosas, voy muy mucho más lento, voy disfrutando paso a paso cada cosa que hago, como quien dice paso a paso y saboreando cada una de las cosas, por eso me sume a trabajar con la asociación de linfomas argentinas que esta en todo el país”, finalizó González.  

Linfomas Argentina, asociación civil

Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrosis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina, la personas que quieran saber más sobre la temática pueden visitar la pagina web http://www.linfomasargentina.org





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