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Nación destina 187 millones de dólares para salvar la vida de chicos con cardiopatías congénitas

Se financiarán 13.000 operaciones de cardiopatías congénitas hasta el año 2015. De esta manera, se podrá salvar la vida de los aproximadamente 2.200 niños que nacen anualmente con un problema en el corazón que requiere una cirugía de alta complejidad y no tienen cobertura de salud.

La medida fue anunciada en reunión del Consejo Federal de Salud que se llevó a cabo en la ciudad de Paraná con la participación del titular del área a nivel nacional Juan Manzur, y sus pares de todas las provincias, entre ellos el de Misiones, José Guccione.
 



La medida se implementará a partir de abril próximo a través del Plan Nacer de la cartera sanitaria .
     
“El objetivo inicial es que se elimine la lista de espera que existe actualmente para las operaciones de niños que nacen con cardiopatías congénitas”, manifestó Manzur en la ceremonia de apertura del encuentro, que contó con la participación del gobernador de Entre Ríos, Sergio Urribarri.
     
De las 9.341 muertes de menores de un año que se registraron en Argentina en 2008, 784 se produjeron por cardiopatías congénitas. En ese año se creó el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas con el fin de operar a todos los niños que estaban en lista de espera. Sin embargo, aún restan 400 chicos sin intervenir, más allá de los 5.000 que nacen cada año con cardiopatías. Se estima que el 46% de estos niños no tiene obra social.
     
En los últimos cinco meses, el Plan Nacer del Ministerio de Salud de la Nación invirtió más de 4 millones de dólares en equipamiento necesario para que nueve hospitales de distintas provincias pudieran realizar diagnósticos e intervenciones de niños con cardiopatías congénitas. Por ejemplo, se compraron siete bombas de circulación sanguínea extracorpóreas y equipos de hemodinamia, entre otros insumos de alta tecnología y elevado costo.
     
A partir del próximo 1ro de abril, el Plan Nacer, además, cubrirá todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón que no cuenten con cobertura de salud. Para ello pagará a las provincias las prácticas de acuerdo con los costos establecidos por un estudio realizado por la Universidad Nacional de La Plata. Los hospitales podrán utilizar el dinero que reciben por cada niño diagnosticado u operado para cubrir sus necesidades de recursos humanos (médicos especialistas y enfermeros), para otorgar incentivos al personal o para equipamiento y ampliación.    




El uso del dinero será auditado en forma independiente desde la cartera nacional. “Queremos que todos los niños y niñas que padecen una cardiopatía congénita tengan acceso a una atención integral y de calidad independientemente del lugar donde nazcan o residan”, enfatizó Martín Sabignoso, coordinador del Plan Nacer del Ministerio de Salud de la Nación.
     
Este programa se puso en marcha en 2005 y es una estrategia de seguro público destinada a las mujeres embarazadas y hasta los 45 días después del parto sin cobertura, además de a los niños y niñas desde su nacimiento y hasta los 6 años.
     
“La presidenta Cristina Fernández me pidió especialmente que no quede ningún chico con cardiopatía congénita sin operarse y no queremos que exista la lista de espera”, enfatizó Manzur.
     
Guccione indicó que se trabajará sobre el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, con lo cual se buscará mejorar la calidad de vida de aquellos niños que padecen un problema en el corazón y requieran una cirugía de alta complejidad.  Para llevar adelante el programa se trabajará “fuertemente” en el fortalecimiento de la estructura sanitaria y en la capacitación de los recursos humanos para lograr el objetivo planteado por la presidenta Cristina Fernández de Kirchner.



      
Reunión del Cofesa



     
En el encuentro del Consejo Federal de Salud, los ministros de Salud de todo el país también analizaron la marcha de la Campaña de Invierno para la prevención de enfermedades respiratorias, el rol del sistema sanitario en la Asignación Universal por Hijo y los avances del proyecto Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentina (SIISA).
     
Además, el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) presentó el Plan de Desarrollo del Trasplante Renal y la cartera de Salud y Acción Social de Entre Ríos dio a conocer el Plan Estratégico de Salud de la provincia. Antes del inicio de las deliberaciones del COFESA, Manzur y sus pares provinciales se reunieron con el gobernador Urribarri en la sede del gobierno provincial, donde la cartera sanitaria nacional y el Ministerio de Salud y Acción Social de Entre Ríos firmaron un acuerdo de trabajo para la implementación del Programa de Sanidad Escolar (PROSANE) en las escuelas primarias de la provincia.       



En Misiones dicho acuerdo fue rubricado el año pasado por las autoridades nacionales y provinciales.



El próximo miércoles se iniciará la etapa 2010 del programa de Sanidad Escolar en la provincia.



 

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