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Por “desvío de calidad” retiran lote de medicamento antiemético

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que prohibió la comercialización y uso de un lote  del medicamento “Metoclopramida”, indicado como antiemético y normalizador del funcionamiento gastroduodenal, de la firma Lemax Laboratorios S.R.L.  Los datos del producto son los siguientes: Metoclopramida Inyectable 2 ml/10 mg, lote 9D102 con vencimiento 4/11. Lemax Laboratorios S.R.L.

La medida adoptada se motiva en desvíos de calidad detectados en la revisión del registro del lote, durante una  inspección de verificación de Buenas Prácticas de Manufactura llevada a cabo por el Instituto Nacional de Medicamentos, dependencia de la Anmat, en el establecimiento de la firma mencionada.
 
Por todo lo expuesto, se recomendó a la población que se abstenga de utilizar las unidades pertenecientes al lote en cuestión.

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